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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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TF-1 cell

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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

2

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155951
    JAK3-IN-14

    		JAK Cancer
    JAK3-IN-14 (compound 1) 是一种有效的 JAK3 抑制剂，对于 JAK3和JAK2 的 IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。JAK3-IN-14 可抑制 IL-4 和 IL-3 诱导的 TF-1 细胞增殖，IC50 值分别为 600 和 500 nM。
    JAK3-IN-14
  • HY-P99385
    Vobarilizumab

    ALX-0061

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Vobarilizumab (ALX-0061) 是一种抗 IL-6R 单克隆抗体 (mAb) (Kd: 0.19 pM)。Vobarilizumab 由一个抗 IL-6R 结构域和一个抗人血清白蛋白结构域组成。Vobarilizumab 可用于炎症性自身免疫性疾病的研究，如类风湿性关节炎。
    Vobarilizumab
  • HY-156158
    IDH2R140Q-IN-2

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH2R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50: 29 nM)。IDH2R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC50: 10 nM)。IDH2R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    IDH2R140Q-IN-2
  • HY-100388B
    SHP099 hydrochloride

    		SHP2 Cancer
    SHP099 hydrochloride 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 hydrochloride 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 hydrochloride 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 hydrochloride
  • HY-P990090
    Rademikibart

    CBP-201

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart

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